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Justiça nega acesso a medicamento e família de bebê com epilepsia rara lança campanha solidária

Bebê de 1 ano com epilepsia rara teve medicamento negado pela Justiça e precisa de ajuda urgente para custear tratamento com canabidiol.

canabidiol
Foto: Divulgação
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Anthonella tem apenas 1 ano e 2 meses e enfrenta uma luta diária contra a Síndrome de Dravet, uma forma rara e grave de epilepsia que provoca convulsões severas e frequentes. Desde dezembro de 2024, ela sofre com crises intensas e já precisou ser intubada para preservar sua respiração.

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O tratamento mais indicado é com o canabidiol (CBD), um medicamento de alto custo e uso contínuo. Porém, a família teve o pedido judicial negado devido à idade da bebê, e agora depende da solidariedade de todos nós para comprar o remédio e evitar novas crises.

Você pode fazer a diferença na vida da Anthonella:

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Lincoln Vargas
Autoria
Lincoln Vargas
Jornalista pela Universidade Estadual de Ponta Grossa, trabalho em diversas frentes da área jornalística, mas com uma paixão especial pelo mundo do esporte. Além de fazer parte da redação do Portal BNT, também atuo como repórter setorista do Operário Ferroviário e repórter freelancer.
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